Poziom IPF wzrasta wraz ze zwiększeniem wytwarzania płytek przez szpik kostny, dlatego pomiar IPF zapewnia ocenę poziomu wytwarzania płytek przez szpik kostny z próbki krwi obwodowej, podobnie jak liczba retikulocytów dostarcza informacje o wytwarzaniu krwinek czerwonych.

Frakcja niedojrzałych płytek jest nowym parametrem umożliwiającym pomiar młodych i bardziej reaktywnych form płytek w krwi obwodowej. Analizatory hematologiczne Sysmex serii XN wyposażone w aplikację PLT-F oferują dwa dodatkowe parametry diagnostyczne: bezwzględną ilość niedojrzałych płytek (IPF#) i wartość odsetkową niedojrzałych płytek (IPF%) odniesioną do całkowitej liczby płytek.

Po co mierzyć niedojrzałe płytki?

IPF posiada wysoką użyteczność kliniczną w diagnostyce laboratoryjnej i leczeniu trombocytopenii, ponieważ wzrost poziomu IPF jest powiązany ze wzrostem niszczenia płytek na obwodzie. Parametr ten jest szczególnie przydatny w diagnostyce autoimmunologicznej plamicy małopłytkowej, zakrzepowej plamicy małopłytkowej i do odróżniania ich od supresji lub niewydolności szpiku kostnego. W ostatnim przypadku, wartość IPF jest niska.

Czuły pomiar IPF może służyć do oceny odnowy trombopoetycznej szpiku podczas chemiotarapii oraz może być użyteczny w monitorowaniu pacjentów podczas chemioterapii i transplantacji hematopoetycznych komórek macierzystych. W niektórych ośrodkach hematologicznych i onkologicznych, IPF jest uwzględniany w przypadku transfuzji płytek krwi. Transfuzje można rozważać tylko wtedy, gdy wartości IPF nie wzrastają, co wskazywałoby na słabą wewnętrzną aktywność płytkotwórczą.

Niedojrzałe, bardziej reaktywne płytki mają wyższy potencjał trombopoetyczny i większą odporność na hamowanie ich funkcji przez aspirynę i antagonistów receptora P2Y12. Wiele publikacji konsekwentnie wskazuje wartość bezwzględną frakcji niedojrzałych płytek jako miarę resztkowej aktywność płytek. IPF jest dobrym wskaźnikiem oceny efektywności terapii przeciwpłytkowej i może być wykorzystane do oceny ryzyka wystąpienia zdarzeń zakrzepowych.

W jakich jednostkach korzystne jest oznaczenie IPF?

Szpitale przyjmujące pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego
Szpitale z oddziałami hematoonkologicznymi
Oddziały pediatryczne/oddziały neonatologiczne w celu diagnostyki różnicowej małopłytkowości młodzieńczej i/lub monitorowania przebiegu małopłytkowości.

Korzyści

Rozróżnianie między małopłytkowością spowodowaną zmniejszonym wytwarzaniem płytek, a małopłytkowością spowodowaną zwiększonym niszczeniem płytek na odwodzie.
Uniknięcie biopsji szpiku kostnego, z oczywistymi korzyściami dla pacjenta.
IPF może być lepszym dyskryminatorem przyczyn trombocytopenii niż średnia objętość płytek (MPV), ponieważ młodsze płytki nie koniecznie są większe.
Wiarygodny pomiar nawet bardzo niskich wartości płytek.
Parametr diagnostyczny IPF# jest dostępny rutynowo.
Istotny parametr dla skutecznej oceny ryzyka i monitorowania terapii chorób wieńcowych.

Parametry Sysmex

Dowiedz się więcej